谷歌获得FDA批准的脉搏损失检测技术 – realnews.my 马来西亚新闻经济科技旅游娱乐体育生活

## Google 获得 FDA 批准的失脉检测技术分析报告

简介

Google 近期宣布其 Pixel Watch 3 的 失脉检测 技术获得了美国 FDA 的批准。这一技术能够检测用户的心脏停止跳动，并在必要时自动呼叫紧急服务。以下是对这一技术的详细分析。

技术概述

失脉检测 技术利用 Pixel Watch 3 的多路径心率监测器、其他传感器以及 AI 算法来检测心脏停止跳动的事件。这种事件可能由心脏骤停、呼吸或循环衰竭、过量服药或中毒引起。当检测到失脉时，智能手表会提示用户确认是否安全，如果用户无反应或没有运动迹象，手表将自动呼叫紧急服务并提供用户的位置和事件背景[1][2][4]。

技术特点

– 检测机制：利用多路径心率监测器和 AI 算法，结合其他传感器数据来检测失脉事件。
– 自动呼叫紧急服务：如果用户无反应，手表将自动呼叫紧急服务并提供位置信息。
– 适用范围：不适用于有既往心脏病或需要心脏监测的用户[1][2][4]。

FDA 批准与推广

– 批准时间：2025 年 2 月获得 FDA 批准。
– 推广计划：计划于 2025 年 3 月底在美国开始推广[1][2][3]。
– 现有覆盖范围：目前已在 14 个欧洲国家推出，包括奥地利、比利时、丹麦、法国、德国、爱尔兰、意大利、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士和英国[1][2]。

技术局限性

– 检测不全：可能无法检测到所有失脉事件。
– 非医疗用途：不用于诊断或治疗任何医疗条件，也不提供后续护理[1][2][4]。

结论

Google 的失脉检测技术为 Pixel Watch 3 用户提供了一个潜在的生命救助功能，尽管它有局限性，但在紧急情况下仍然具有重要价值。随着这一技术在美国的推广，更多用户将能够体验到这一功能的益处。然而，用户需要了解其适用范围和局限性，以确保正确使用。

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